Взаимосвязь обмена углеводов и липидов

Взаимосвязь обмена углеводов и липидов

Связь обменов АК, жиров и углеводов

Метаболизм - закономерный порядок перевоплощения веществ и энергии в живых организмах, направленных на обеспечение процесса жизнедеятельности и самовоспроизведения организма. Функции:
1)поддержание гомеостаза
2)выполнение актуальных функций
Контроль, согласование и координация работы отдельных органов и ткани- три интегральных системы:
-нервная система(все сигналы о изменении в окружающей среде Взаимосвязь обмена углеводов и липидов, внутренней среде; обработка и принятие решений для адаптации организмов).
-эндокринная система (открытая система- регуляция гормонами живого организма ,обеспечение гомеостаза)
-сердечно-сосудистая и лимфатическая система(транспорт питательных веществ к тканях, конечных товаров обмена к выделительным органам, транспорт всех хим. в-в, обмен меж тканями)

Проявление связи обменов:
1)одновременное поступление соединений всех классов Взаимосвязь обмена углеводов и липидов в пищ. тракт; одновременное переваривание; одновременное всасывание; предстоящий транспорт образовавшихся мономеров в ткани
2)перевоплощение жиров, углеводов, белков с образованием схожих промежных товаров (ЩУК, ПВК, L-кетоглутарат, ацетил-КоА)
3)перевоплощение по общим путям катаболизма (ПВК- окислительное декарбоксилирование, ацетил-КоА в ЦТК)
4)образование единых конечных товаров (СО2, NН3, Н Взаимосвязь обмена углеводов и липидов2О)
5)образование одного аккума энергии-АТФ
6)все полимеры построены из маленького числа мономеров: глюкоза, клетчатка..
7) внедрение промежных товаров для распада и синтеза соединений др. классов (СО2-образование ЩУК из пируватов ЦТК; глюконеогенез ацетилКоА - малонил КоА для синтеза ВЖК; синтез карбомоилфосфата-синтез пиримидиновых нуклеотидов, обезвреживание аммиака)
8)наличие соединений,являющихся пт Взаимосвязь обмена углеводов и липидов переключения с 1-го обмена на другой
9)связь органов и тканей
печень: депонирует и поставляет глюкозу, синтез кетоновых тел, синтез холестерина, образует ЛПОНП, ЛПВП, общее обезвреживание NН3, глюкозоаланиновый и глюкозолактатный цикл
почки:общее обезвреживание аммиака, кроветворение-синтез эритропоэтина, синтез ренина- АД, синтез активной формы D3-кальцитриол
10) единые механизмы регуляции на молекулярном Взаимосвязь обмена углеводов и липидов, клеточном и организменном уровне(через изменение количества и активности ферментов)

Интеграция разных путей метаболизма углеводов верно просматриваетея на уровне метаболизма глюкозо-6-фосфата, который находится на скрещении нескольких метаболических путей. За глюкозо-6-фосфат могут соперничать фер­менты глюкозофосфапшзомераза, глюкозо - 6-фосфат -дегидрогеназа, фосфоглюкомутаза и глюкозо-6-фосфатаза. Глюкозофосфат- изомераза направляет метаболизм по гликолитическому Взаимосвязь обмена углеводов и липидов пути. Пируват, зависимо от обеспеченности клеток кислородом, врубается в анаэробные либо аэробныепроцессы. Фруктозо-6-фосфат и глицеральдегид-3-фосфат являются общими метаболитами гликолитического и пентозофосфатного пути. Они вступают в транскетолазную реакцию и дают начало не- окислительному пентозофосфатному пути. Глюкозо-6-фосфатдегидрогеназа ориентирует метаболизм глюкозо-6-фосфата через окислительный пентозофосфатный путь. Связь меж Взаимосвязь обмена углеводов и липидов окислительно-декарбоксилируюшсй сис­темой и системой трансферазных реакций пентозофосфатного пути (ПФП) метаболизма углеводов осуществляется ферментами рибозофосфатизомеразой и рибулозофосфат-3-эпимеразой. Взаимопревращение глюкозо-6-фосфата в глюкозо-1 -фосфат обеспечивает, с одной стороны, биосинтез гликогена, а с другой стороны, после фосфориолиза гликогена включение глюкозо-1- фосфата в гликолитический и пентозофосфатный пути метабо­лизма Взаимосвязь обмена углеводов и липидов.Лактат через пируват может преобразовываться в оксалоацетат, который в свою очередь врубается в глюкогеогенез с обра­зованием глюкозо-6-фосфата. В печени, почках и узком от­деле кишечного тракта происходит гидролиз глюкозо-6-фосфата с об­разованием глюкозы.

Связь обмена углеводов и липидов

Биосинтез липидов из углеводов. L-Глицерофосфат, нужный для биосинтеза ТГ (нейтральных жиров Взаимосвязь обмена углеводов и липидов) и ФЛ (фосфатидов) появляется при восстановлении диоксиацетонфосфата (ДГАФ), который является продуктом расщепления фруктозо-1,6-бисфосфата в процессе фруктозобисфосфат-альдолазной реакции. Биосинтез высокомолекулярных карбоновых (жирных) кислот происходит из ацетил-СоА, который может создаваться в итоге окислительного декарбоксилирования пирувата под действием пируватдегидрогеназного комплекса. Пируват являет­ся центральным промежным продуктом обмена углеводов.

Транспорт Взаимосвязь обмена углеводов и липидов ацетил-СоА из митохондрий в цитоапазму тесновато свя­зан с обменом углеводов. Перенос ацетил-СоА из митохондрий в цитоплазму происходит в главном в виде цитрата. Цитрат, как понятно, появляется в реакции конденсации ацетил-СоА с оксалоацетатом (ОАА), катализируемой цитратсинтазой. Оксалоацетат представляет собой продукт карбоксилирования пирувата.

Не считая того Взаимосвязь обмена углеводов и липидов, окислительный пентозофосфатный путь метабо­лизма углеводов является одним из источников восстановитель­ных эквивалентов при биосинтезе кислот. Так, к примеру, для синтеза пальмитата требуется 14 молекул NAДФH, 6 из которых поставляет окислительный пентозофосфатный путь ме­таболизма углеводов. а восемь молекул NADPH появляется в процессе переноса 8 молекул ацетил-СоА в цитоплазму Взаимосвязь обмена углеводов и липидов с ролью пирувата и мататлегидрогеназной системы, перенос атомов водорода из различных субстратов сопровождается образованием кетокистот (предшественников глюконеогенеза) без роли атмосферного кислорода. кетокистоты в процессе карбоксилирования выделяют С02. Таким макаром, образование и выделение С02 при биосинтезе жиров из углеводов про­исходит при наименьших количествах 02,, так как водород восстановленных коферментов идет не в Взаимосвязь обмена углеводов и липидов дыхательную цепь, а на восстановительные биосинтетические процессы.

Биосинтез углеводов из жиров в организме животных ограничен, т. к. у их нет ферментов, способных превращать жирные кислоты в метаболиты глюконеогенеза, и только глицерол, как компонент жи­ров, может употребляться для биосинтеза углеводов. Растения и некие бактерии, благодаря наличию глиоксилатного цикла, способны Взаимосвязь обмена углеводов и липидов использовать ацетил-СоА для биосинтеза углеводов. В итоге 1-го оборота глиоксилатного цикла появляется две молекулы оксалоацетата, одна из которых поддерживает цикличность процесса, а 2-ая может быть субстратом глюконеогенеза.


vzaimootnosheniya-roditelej-s-socialnim-rabotnikom-new-foster-parents.html
vzaimootnosheniya-russkoj-pravoslavnoj-cerkvi-i-gosudarstva-v-sovremennoj-rossii-referat.html
vzaimootnosheniya-s-drugimi-lyudmi.html